Министерство здравоохранения 13 ноября зарегистрировало препарат «Арейма» (камрелизумаб) для лечения рака носоглотки и пищевода. Об этом РБК сообщили в компании «Петровакс», которая будет производить препарат в России.
В Государственном реестре лекарственных средств информация о регистрации пока не появилась.
Препарат с действующим веществом камрелизумаб разработала китайская компания Jiangsu Hengrui. «Петровакс» заключил соглашение с производителем, приобрела права на его поставки в России, а также планирует полностью локализовать производство в стране.
В пресс-службе «Петровакса» указали, что это первый в России таргетный препарат, который включает показания для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки), в то время как сейчас это заболевание лечат химиотерапией.
В компании также отметили, что сейчас в мире продолжается исследование препарата и для лечения других видов рака, в том числе назофарингеальной карциномы, рака пищевода, желудка, печени, легкого и других. В клинической практике камрелизумаб применяли уже для более 300 тыс. пациентов.
Согласно планам компании, первые поставки препарата планируются в первом квартале 2025 года.
В августе эксперты Российского общества клинической онкологии рекомендовали рассмотреть вопрос включения камрелизумаба в клинические рекомендации по лечению пациентов, страдающих раком пищевода. Они также отметили, что сейчас специалисты могут назначить препарат по программе раннего доступа к препарату для пациентов с различными онкологическими заболеваниями.