30 июля 2024
 |
| © porpeller / Фотобанк 123RF.com |
Вступили в силу новые правила, по которым Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности рассматривает документы заявителя в целях подтверждения целевого назначения ввезенного в РФ оборудования для медицинской промышленности (по ряду кодов ТН ВЭД ЕАЭС).
Определены перечень документов, которые необходимо представить в департамент, сроки рассмотрения и подготовки проектов писем Минпромторга, должностные лица с правом подписи этих писем (Приказ Минпромторга России от 27 марта 2024 г. № 1243 (зарег. в Минюсте 17 июля 2024 г.)).