Учёные из США создали вирусную частицу, которая может избавить больных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) от необходимости пожизненно принимать лекарства. Исследование специалистов Центра исследований инфекционных заболеваний (CIDR) при Университете Джорджа Мейсона и Национального центра исследований приматов Тулейна опубликовано в журнале Gene Therapy.
Речь идёт о Rev-зависимом лентивирусном векторе, который использует одноимённый белок, имеющийся у ВИЧ, для выборочного нацеливания и активации терапевтических генов в заражённых клетках. Это позволяет бороться с вирусными резервуарами, и хотя они сохраняются, заражённые клетки выпускают дефектные вирусы, что в свою очередь вызывает иммунный ответ, опосредованный нейтрализующими антителами.
Учёные назвали этот метод борьбы с вирусом «реабилитацией и искуплением» ВИЧ-резервуаров. Его уже протестировали на инфицированных приматах, и результат оказался положительным: одна из обезьян в течение двух лет после прекращения антиретровирусной терапии имела неопределяемый уровень вируса в крови и мозге. Однако подчёркивается, что этот способ требует дальнейших испытаний.