По его словам, сейчас вакцина проходит доклинические исследования.
“Первые результаты рассчитываем получить уже к концу года и после приступить к клиническим испытаниям”, – рассказал министр агентству на полях Петербургского международного экономического форума.
Мурашко отметил, что над вакциной совместно работают несколько научных команд – НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Московского научно-исследовательского онкологического института им. П. А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина.
Разработка препарата финансируется за счет средств государства в рамках государственных заданий, добавил глава Минздрава РФ.
Ранее сообщалось, что ФАС согласовала цену на российский онкопрепарат “Кризотиниб-Промомед” – первый отечественный дженерик с действующим веществом “Кризотиниб” для лечения немелкоклеточного рака легких. По данным ведомства, препарат будет стоит на 40% меньше, чем зарубежный аналог.